Przygotowany przez nas panel diagnostyki zaburzeń genetycznych pozwala oszacować ryzyko wystąpienia następujących chorób:
Choroby metaboliczne
Wynikające z zaburzeń przemian biochemicznych białek, tłuszczów, węglowodanów, witamin i innych składników pokarmowych
Choroby neurologiczne
Takie jak rdzeniowy zanik mięśni i adrenoleukodystrofia.
Choroby krwi
Np. hemofilie
Choroby narządu wzroku i słuchu
Np. wrodzona ślepota Lebera
Niedobory odporności
Np. ciężki złożony niedobór odporności
Wybierz zakres
Wybierz
Zakres
Opis
Liczba badanych genów
Liczba badanych chorób
Oparty na badaniu całoeksomowym (WES)
Zawiera dodatkową analizę FRAX, SMA i WPN za pomocą metod innych niż NGS
Obejmuje m.in.: rdzeniowy zanik mięśni (SMA), mukowiscydozę, głuchotę wrodzoną, wrodzoną ślepotę Lebera, wrodzony przerost nadnerczy, fenyloketonurię, albinizm, nietolerancję fruktozy, zespół łamliwego chromosomu X, zespół Smitha-Lemliego-Opitza, mukopolisacharydozę, ciężki złożony niedobór odporności2
Wykrywa: wrodzona łamliwość kości, padaczka, rybia łuska, pęcherzowe oddzielanie się naskórka, porfiria, progeria, choroba Charcota-Mariego-Tootha
Cena
Parento
optimum
7 000 PLN
za parę
Wykrywa 85% par z grupy ryzyka.
Obejmuje analizę najczęstszych i najpoważniejszych chorób genetycznych w populacji polskiej.
140
100
7 000 PLN
dla pary
Parento
maximum
10 000 PLN
za parę
Wykrywa 95% par z grupy ryzyka.
Obejmuje analizę wszystkich znanych genów odpowiedzialnych za choroby recesywne i sprzężone z płcią
1 700
1200
10 000 PLN
dla pary